2023年8月12日新大綱發(fā)布以來，不少考生詢問中藥學(xué)專業(yè)有哪些內(nèi)容，讓紅師教育小編為大家介紹一下2024軍隊(duì)文職新大綱中藥學(xué)的第二部分的第三篇吧!
第三篇 中藥藥劑學(xué)
主要測查考生對中藥常用劑型的概念、特點(diǎn)、制備工藝、質(zhì)量要求和常用輔料，藥物制劑的基本理論，藥物制劑新技術(shù)等相關(guān)知識的掌握程度，檢驗(yàn)考生運(yùn)用中藥藥劑學(xué)專業(yè)知識，指導(dǎo)中藥制劑處方設(shè)計與生產(chǎn)的能力、服務(wù)患者意識和遵守國家有關(guān)藥事法規(guī)的執(zhí)業(yè)精神。
第一章 緒論
一、概述
概念與任務(wù);中藥藥劑學(xué)在中醫(yī)藥事業(yè)中的地位和作用;中藥藥劑學(xué)常用術(shù)語。
二、中藥藥劑學(xué)的基本內(nèi)容
基本理論;中藥劑型的重要性;中藥制劑的制備工藝;中藥制劑的質(zhì)量評價。
三、劑型分類與選擇原則
劑型分類與選擇原則。
四、法規(guī)依據(jù)
藥典和藥品標(biāo)準(zhǔn);藥品研究、注冊、生產(chǎn)和銷售的相關(guān)管理規(guī)范。
五、中藥藥劑學(xué)的發(fā)展概況
現(xiàn)代中藥藥劑學(xué)的發(fā)展。
第二章 中藥調(diào)劑
一、處方
概念與種類;處方藥與非處方藥。
二、中藥處方的調(diào)配
調(diào)配程序。
第三章 制藥衛(wèi)生
一、概述
制藥衛(wèi)生的重要性;中藥制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)方法;微生物污染的途徑及預(yù)防措施。
二、制藥環(huán)境的衛(wèi)生管理
中藥制藥環(huán)境的基本要求;空氣潔凈技術(shù)與應(yīng)用;潔凈室的凈化標(biāo)準(zhǔn);藥品醫(yī)療器械飛行檢查。
三、滅菌方法與滅菌操作
滅菌工藝相關(guān)參數(shù);物理滅菌法;化學(xué)滅菌法;無菌生產(chǎn)工藝。
四、防腐
防腐措施;防腐劑的性質(zhì)及應(yīng)用。
第四章 中藥制劑的原輔料
一、中藥制劑原料
概念、特點(diǎn)、分類和質(zhì)量控制以及在中藥制劑中的地位和作用。
二、中藥制劑輔料
概念、特點(diǎn)、分類、作用、選擇的基本原則及注意事項(xiàng);中藥制劑輔料的管理和發(fā)展趨勢。
第五章 粉碎、篩析、混合
一、粉碎
概念、目的、基本原理、方法和原則、設(shè)備及使用注意事項(xiàng)。
二、篩析
概念、目的、種類與規(guī)格;粉末的分等;過篩與離析的器械。
三、混合
目的、原理和方法;混合機(jī)械;影響混合的因素。
四、粉體學(xué)
概念與特性;中藥粉體改性技術(shù);粉體學(xué)在藥物制劑中的應(yīng)用。
第六章 浸提、分離、精制、濃縮與干燥
一、浸提
概念、過程、常用溶劑與輔助劑、浸提方法與設(shè)備;影響浸提的因素。
二、分離與精制
分離與精制方法。
三、濃縮
概念、方法與設(shè)備;影響濃縮效率的因素。
四、干燥
概念、方法與設(shè)備;基本理論;影響干燥的因素。
第七章 浸出制劑
一、浸出制劑的特點(diǎn)與種類
概念、特點(diǎn)和種類。
二、湯劑與合劑
概念、特點(diǎn)、制備方法、質(zhì)量要求、研究與改進(jìn)。
三、糖漿劑與煎膏劑
概念、特點(diǎn)、制備方法、質(zhì)量要求與檢查。
四、酒劑與酊劑
概念、特點(diǎn)、制備方法、質(zhì)量要求與檢查。
五、流浸膏劑、浸膏劑與茶劑
概念、特點(diǎn)、制備方法、質(zhì)量要求與檢查。
六、浸出制劑易出現(xiàn)的問題及處理措施
液體浸出制劑產(chǎn)生渾濁沉淀、生霉發(fā)酵、活性成分水解等問題的原因及解決措施。
第八章 液體制劑
一、概述
概念、特點(diǎn)、分類;常用的溶劑。
二、表面活性劑
概念、組成與特點(diǎn)、基本性質(zhì)及常用的表面活性劑;表面活性劑在藥物制劑中的應(yīng)用。
三、溶解度與增加藥物溶解度的方法
概念;影響溶解度的因素;增加藥物溶解度的方法。
四、真溶液型液體制劑
特點(diǎn)和制備要點(diǎn)。
五、膠體溶液型液體制劑
概念、種類、性質(zhì)和穩(wěn)定性。
六、乳濁液型液體制劑
概念、常用的乳化劑、制備及穩(wěn)定性;乳劑形成理論。
七、混懸型液體制劑
概念、穩(wěn)定劑、制備方法及穩(wěn)定性評價方法;影響混懸劑物理穩(wěn)定性的因素。
第九章 注射劑
一、概述
概念、特點(diǎn)與分類;給藥途徑。
二、熱原
概念與組成、基本性質(zhì)、污染途經(jīng)、除去方法以及檢查方法。
三、注射劑的溶劑和附加劑
注射用水;注射用非水溶劑;注射劑的附加劑。
四、注射劑的制備
制備。
五、輸液
概念、特點(diǎn)、種類、制備與常見問題。
六、注射用無菌粉末與其他注射劑
概念、制備與質(zhì)量要求;混懸型、乳狀液型注射劑的制備與質(zhì)量要求。
七、注射劑的質(zhì)量要求及中藥注射劑安全性
質(zhì)量要求;安全性。
八、眼用液體制劑
概念、附加劑、制備及質(zhì)量要求。
第十章 外用膏劑
一、概述
概念、特點(diǎn)與分類;藥物經(jīng)皮吸收的機(jī)制與影響因素。
二、軟膏劑與乳膏劑
概念、特點(diǎn)、基質(zhì)、附加劑以及制備方法。
三、貼膏劑
概念、組成、制備與特點(diǎn)。
四、貼劑
概念、基質(zhì)種類與性質(zhì)。
五、膏藥
特點(diǎn)、基質(zhì)與制備要點(diǎn)。
六、凝膠劑、糊劑、眼用半固體制劑、鼻用半固體制劑
概念、特點(diǎn)與制備方法。
第十一章 栓劑
一、概述
概念、特點(diǎn)與分類;藥物的吸收途徑及其影響因素。
二、栓劑的基質(zhì)與附加劑
種類與選擇。
三、栓劑的制備與質(zhì)量檢查
制法、質(zhì)量要求與檢查;置換價的計算。
第十二章 膠劑
一、概述
概念與分類。
二、原輔料的選擇
膠劑原料和輔料的選擇。
三、膠劑的制備與質(zhì)量檢查
制備方法、質(zhì)量要求與檢查。
第十三章 散劑
一、概述
概念、特點(diǎn)與分類。
二、散劑的制備與質(zhì)量檢查
一般散劑的制備方法;特殊類型散劑(含毒性藥物散劑、含液體藥物散劑、眼用散劑)的制備;散劑的質(zhì)量要求與檢查。
第十四章 丸劑
一、概述
概念、特點(diǎn)、分類與制備方法。
二、丸劑的特點(diǎn)與制備
水丸、蜜丸、水蜜丸、濃縮丸、糊丸、蠟丸、滴丸等劑型的概念、特點(diǎn)、賦形劑、基質(zhì)與制備;制丸常見問題與解決措施。
三、丸劑的包衣與質(zhì)量檢查
目的、種類與方法;丸劑的質(zhì)量要求與檢查。
第十五章 顆粒劑
一、概述
概念、特點(diǎn)與分類。
二、制粒方法
目的、方法與設(shè)備;干燥與整粒。
三、顆粒劑的制備與質(zhì)量檢查
不同類型顆粒劑的制備;顆粒劑的質(zhì)量要求與檢查。
第十六章 膠囊劑
一、概述
概念、特點(diǎn)與分類。
二、膠囊劑的制備與質(zhì)量檢查
硬膠囊劑、軟膠囊劑、腸溶膠囊劑、緩釋和控釋膠囊劑等劑型的制備;膠囊劑的質(zhì)量檢查。
第十七章片劑
一、概述
概念、特點(diǎn)與分類;中藥片劑的類型。
二、片劑的輔料
常用輔料及其適用范圍。
三、片劑的制備
一般工藝流程;壓片機(jī)的結(jié)構(gòu);片重的計算;中藥片劑的制備方法;影響片劑成形的因素;壓片時常見問題與解決措施。
四、片劑的包衣
目的、種類與要求、包衣方法、包衣材料與設(shè)備。
五、片劑的質(zhì)量檢查
片劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目。
第十八章 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑
一、氣霧劑
概念、特點(diǎn)與分類、制備方法和質(zhì)量檢查;藥物經(jīng)肺吸收的機(jī)制及影響因素;拋射劑的概念、種類及用量;氣霧劑的閥門系統(tǒng)。
二、噴霧劑與粉霧劑
概念、分類及特點(diǎn)、裝置、制備方法和質(zhì)量檢查;粉霧劑的工藝流程及質(zhì)量檢查。
第十九章 其他劑型
一、膜劑
概念、特點(diǎn)、分類、成膜材料、處方組成及制備。
二、海綿劑、錠劑、丹藥及其他劑型
海綿劑和錠劑的概念、特點(diǎn)及質(zhì)量要求;丹藥的概念、特點(diǎn)、分類及制備;其他傳統(tǒng)劑型如煙劑、糕劑、釘劑、線劑、條劑、炙劑、熨劑、棒劑、離子導(dǎo)入劑、沐浴劑等劑型的概念和應(yīng)用特點(diǎn)。
第二十章 藥物制劑新技術(shù)
一、環(huán)糊精包合技術(shù)
概念、特點(diǎn)、性質(zhì)以及常用制備方法。
二、固體分散技術(shù)
概念、特點(diǎn)、類型、常用制備方法、藥物分散狀態(tài)、常用的載體材料及其特性、質(zhì)量評價。
三、微囊與微球的制備技術(shù)
概念、特點(diǎn)、輔料、制備方法以及質(zhì)量評價。
四、納米乳、亞微乳、納米粒、脂質(zhì)體與聚合物膠束的制備技術(shù)
納米乳、亞微乳、納米粒、脂質(zhì)體與聚合物膠束的概念與特點(diǎn);納米乳、亞微乳的常用輔料、制備及質(zhì)量評價;脂質(zhì)體的組成、分類、膜材、理化性質(zhì)、常用的制備方法及質(zhì)量評價;聚合物膠束的分類、載體材料、常用的制備方法及質(zhì)量評價;納米粒與固體脂質(zhì)納米粒的制備及質(zhì)量評價。
第二十一章 新型給藥系統(tǒng)
一、緩釋、控釋與遲釋制劑
概念、特點(diǎn)、設(shè)計、制備、釋藥機(jī)制以及評價方法。
二、靶向制劑
概念、特點(diǎn)、分類、制備方法以及評價方法。
第二十二章 中藥制劑的穩(wěn)定性
一、影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化措施
影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素;常用的穩(wěn)定化措施。
二、中藥制劑穩(wěn)定性考察方法
中藥制劑穩(wěn)定性的考察方法及有效期的求算;中藥制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)注意的問題;包裝材料對制劑穩(wěn)定性的影響。
第二十三章 生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)
一、概述
生物藥劑學(xué)的概念和研究內(nèi)容;藥物動力學(xué)的概念和研究內(nèi)容;中藥制劑生物利用度和藥物動力學(xué)的研究進(jìn)展。
二、藥物的體內(nèi)過程
藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)方式;藥物的體內(nèi)過程。
三、影響藥物制劑療效的因素
藥物的物理化學(xué)因素;藥物的劑型因素;機(jī)體的生物因素;藥物相互作用。
四、藥物動力學(xué)
常見的基本概念;單室模型單劑量給藥、多室模型、多劑量給藥等的藥物動力學(xué)參數(shù)求算及其意義;藥物動力學(xué)與藥效動力學(xué)的關(guān)系。
五、生物利用度與生物等效性
概念及試驗(yàn)方法;體外溶出度與生物利用度。
第二十四章 藥物制劑的配伍變化
一、藥物配伍變化概述
概念、配伍用藥的目的以及藥物配伍變化的類型。
二、藥劑學(xué)的配伍變化
物理配伍變化;化學(xué)配伍變化;藥物制劑中輔料與藥物的配伍變化;注射劑的配伍變化;配伍變化的處理原則與方法。
注以上摘自于《中藥學(xué)專業(yè)科目考試大綱》
原文標(biāo)題：《中藥學(xué)專業(yè)科目考試大綱》
原文鏈接：http://81rc.81.cn/sy/xzzq_210288/16244568.html
以上，就是2024軍隊(duì)文職新大綱-中藥學(xué)第二部分第三篇的內(nèi)容。如果對軍隊(duì)文職還有其它疑問的同學(xué)們可以聯(lián)系紅師教育小編!大家可以關(guān)注一下紅師教育官網(wǎng)，方便了解更多關(guān)于2024軍隊(duì)文職的咨詢，祝大家早日穿上心儀的孔雀藍(lán)!
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