2020年軍隊(duì)文職招聘考試藥學(xué)知識(shí)：醫(yī)療用毒性藥品-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
發(fā)布時(shí)間：2019-06-21 22:20:34一、醫(yī)療用毒性藥品的品種范圍醫(yī)療用毒性藥品：毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。二、毒性藥品的生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)示是毒，黑底白字。醫(yī)療用毒性藥品標(biāo)志生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查。三、毒性藥品的使用醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。對(duì)處方未注明 生用 的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。處方1次有效，取藥后處方保存2年備查。四、易制毒化學(xué)品指國(guó)家規(guī)定管制的可用于非法制造毒品的原料、配劑等化學(xué)物品，包括用以制造毒品的原料前體、試劑、溶劑及稀釋劑、添加劑等。易制毒化學(xué)品本身并不是毒品。易制毒化學(xué)品分為三類。第一類是可以用于制毒的主要原料，第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑練習(xí)題A.藍(lán)、白 B.黑、白 C.綠、白 D.紅、白
解放軍文職招聘考試醫(yī)療行為致害責(zé)任的抗辯事由-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
發(fā)布時(shí)間：2017-09-20 12:33:41醫(yī)療行為致害責(zé)任的抗辯事由按照《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》第33條的規(guī)定，醫(yī)療行為致害責(zé)任的抗辯事由包括以下幾種：１、在緊急情況下，為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的在緊急情況下，為搶救垂?；颊呱扇〉木o急醫(yī)學(xué)措施，其目的是為了挽救患者的生命，即使造成了一定的不良后果，也不違反醫(yī)療目的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)賠償責(zé)任可言。２、在醫(yī)療活動(dòng)中，由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的因患者病情異常或患者體質(zhì)特殊而發(fā)生了不良后果，是醫(yī)務(wù)人員難以預(yù)料和防范的。就是說(shuō)，醫(yī)務(wù)人員即使盡到了注意義務(wù)而仍不能避免發(fā)生損害后果，因此，應(yīng)免除醫(yī)療單位的賠償責(zé)任。３、在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無(wú)法預(yù)料或者不能防范的不良后果的由于受科學(xué)技術(shù)發(fā)展水平的限制，在醫(yī)療過(guò)程中，可能會(huì)發(fā)生無(wú)法預(yù)料或不能防范的不良后果，如并發(fā)癥、副作用等。這些不良后果，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在主觀上是無(wú)法預(yù)料的，即使預(yù)料到了也不能防范。因此，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員主觀上不存在過(guò)失，當(dāng)然也就無(wú)賠償責(zé)任可言。４、無(wú)過(guò)錯(cuò)輸血感染造成不良后果的醫(yī)務(wù)人員在輸血時(shí)，應(yīng)當(dāng)盡到應(yīng)有的注意義務(wù)，正確判斷患者的血型、檢查輸血器及血液是否受到污染等。如果因醫(yī)務(wù)人員沒(méi)有盡到注意義務(wù)而導(dǎo)致輸血感染造成不良后果的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)賠償責(zé)任。但若醫(yī)務(wù)人員已經(jīng)盡到了必要的注意義務(wù)，沒(méi)有過(guò)失的，則醫(yī)療機(jī)構(gòu)不應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任，而應(yīng)由其他相關(guān)的責(zé)任人承擔(dān)賠償責(zé)任。５、因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的在診療過(guò)程中，因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的，說(shuō)明患方存在過(guò)失，這種不良后果是因患方原因造成的，與醫(yī)療行為之間沒(méi)有因果關(guān)系。因此，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不承擔(dān)賠償責(zé)任。６、因不可抗力造成不良后果的不可抗力屬于侵權(quán)責(zé)任的一般抗辯事由，在醫(yī)療過(guò)程中因不可抗力給患者造成不良后果的，不產(chǎn)生醫(yī)療行為致害責(zé)任。
軍隊(duì)文職面試熱點(diǎn)之我軍醫(yī)療隊(duì)抗擊埃博拉病毒-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
發(fā)布時(shí)間：2018-07-06 21:13:21我軍醫(yī)療隊(duì)抗擊埃博拉病毒當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月25日，中國(guó)政府援建利比里亞埃博拉出血熱診療中心正式交付使用。10月24日，習(xí)近平主席宣布對(duì)西非國(guó)家抗擊埃博拉疫情第4輪援助計(jì)劃，確定在利比里亞建設(shè)一個(gè)診療中心。短短一個(gè)月時(shí)間里，中方便完成了診療中心的規(guī)劃、設(shè)計(jì)和施工建設(shè)。診療中心占地面積2萬(wàn)多平方米，建筑面積5800余平方米，包括主病房區(qū)和門診、培訓(xùn)中心、庫(kù)房、醫(yī)護(hù)人員休息區(qū)等，配備100張床位。診療中心按照傳染病防治醫(yī)院的高標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)，在清潔區(qū)與污染區(qū)之間增加了緩沖區(qū)，防護(hù)更加嚴(yán)密，是利比里亞目前所有治療中心中條件最好的一個(gè)。診療中心啟用后暫由中方獨(dú)立運(yùn)營(yíng)和管理，我軍抽組的163人援利醫(yī)療隊(duì)已于11月15日抵達(dá)利比里亞展開工作。據(jù)了解，我軍將分3批派出近500名醫(yī)護(hù)人員，運(yùn)營(yíng)診療中心6個(gè)月，對(duì)埃博拉疑似患者開展留觀，對(duì)確診患者進(jìn)行治療。啟用儀式上，利比里亞總統(tǒng)約翰遜-瑟利夫表示衷心感謝中國(guó)的無(wú)私援助，這一診療中心是利中友好的見(jiàn)證，她期待利中兩國(guó)能在更多領(lǐng)域進(jìn)行合作。截至目前，中國(guó)已向西非疫區(qū)國(guó)家和相關(guān)國(guó)際、地區(qū)組織，提供總計(jì)7.5億元人民幣的緊急援助，派遣500多名醫(yī)護(hù)人員和公共衛(wèi)生專家在疫區(qū)國(guó)家工作。
2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
發(fā)布時(shí)間：2019-02-19 15:21:561.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備技術(shù)人員的規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。2.配制制劑的必備條件：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件。3.配制制劑的審批主體、程序及許可證：經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。4.配制制劑的管理(1)應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。(2)配制制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。(3)特殊情況下，經(jīng)國(guó)務(wù)院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可以在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。(4)不得在市場(chǎng)銷售。5.藥品采購(gòu)、保存及調(diào)配處方的管理(1)采購(gòu)：必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。(2)保存：必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施。(3)調(diào)配處方管理：必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或超劑量處方，應(yīng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配。
