2019解放軍文職招聘考試藥學基礎知識:藥品質量與藥品標準-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

發(fā)布時間:2019-02-19 11:35:21(一)、藥品質量特征 :1、有效性 2、安全性 3、穩(wěn)定性 4、均一性 5、經(jīng)濟性(二)、藥品標準的含義及類型藥品標準 是國家對藥品質量規(guī)格及檢驗方法所作的技術規(guī)定,是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵守的法定依據(jù)。國家藥品標準 《藥品注冊管理辦法》明確 國家藥品標準是指國家為保證藥品質量所制定的質量指標、檢驗方法以及生產工藝等的技術要求,包括國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品注冊標準和其他藥品標準。藥品注冊標準 是指國家食品藥品監(jiān)督管理 局批準給申請人特定藥品的標準,生產該藥品的藥品生產企業(yè)必須執(zhí)行該注冊標準。藥品注冊標準的項目及其檢驗方法的設定,應當符合國家藥監(jiān)局發(fā)布的技術指導原則及國家藥品標準編寫原則與細則的有關要求。藥品注冊標準也屬國家藥品標準。(三)、我國現(xiàn)行的藥品標準1、《中華人民共和國藥典》(簡稱《中國藥典》)我國歷史上最早的藥典是唐代的《新修本草》,完成于公元659年,是世界上最早的藥典。新中國成立后,先后于1953牛,1963年,1977年.1985年,1990年,1995年,2000年出版了七版藥典,2005年第八版藥典已于2005年7月1日起執(zhí)行?!吨袊幍洹?2005年版)包括凡例、品名目次、正文、附錄、索引等部分。 《中國藥典》(2005年版),分三部。一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑,共列入1146種;二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等,共列入1967種;三部收載生物制品,共列入101種。2、《中華人民共和國部(局)標準》(簡稱《部頒標準》、《局頒標準》)練習題1 國家藥品監(jiān)督管理局負責對藥品的 ()A 研究、生產、流通、使用等進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督B 研究、流通進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督C 研究、生產、流通、使用進行技術監(jiān)督D 研究、生產、流通、使用進行行政監(jiān)督E 生產、使用等進行行政監(jiān)督和技術監(jiān)督2.我國歷史上最早的藥典是A《本草綱目》B《新修本草》C《神農本草經(jīng)》參考答案:1.正確答案是A 2.正確答案:B

解放軍文職招聘考試熱力學標準態(tài)-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

發(fā)布時間:2017-10-07 13:18:54熱力學標準態(tài)反應物與生成物都是氣體時,各物質的分壓為 1.013 10 5 Pa反應物與生成物都是液體時,各物質的濃度為 1.0 mol kg -1固體和液體純物質的標準態(tài)指在標準壓力下的純物質標準態(tài)對溫度沒有規(guī)定,不同溫度下有不同標準態(tài)蓋斯定律,標準生成焓和反應熱計算1. 蓋斯定律: 1840G.H.Hess( 瑞士科學家 )不管化學反應是一步完成或分幾步完成,這個過程的熱效應是相同的,即總反應的熱效應等于各步反應的熱效應之和。2 .應用條件:注意:① 某化學反應是在 等壓(或等容) 下一步完成的,在分步完成時,各分步也要在 等壓(或等容) 下進行;② 要消去某同一物質時,不僅要求物質的種類相同,其物質的 聚集狀態(tài) 也相同。例 :求反應C( 石墨 ) + 1/2 O 2 (g) = CO(g) 的反應熱?始態(tài) C( 石墨 ) + O 2 (g) = 終態(tài) CO 2 (g)CO(g) + 1/2O 2已知: C( 石墨 ) + O 2 (g) = CO 2 (g) = - 393.5 kJ mol -1CO(g) + 1/2O 2 (g) = CO 2 (g) = - 283.0 kJ mol -1則 ? - - 得 : C( 石墨 ) + 1/2 O 2 (g) = CO(g) 的 rH m q 1 為:= -110.5 kJ mol -1內能、焓的絕對值無法得到。如何求一個化學反應 的焓變?根據(jù)蓋斯定律有:C( 石墨 ) + O 2 (g) = CO 2 (g)C( 石墨 ) + 1/2 O 2 (g) = CO(g)令最穩(wěn)定單質的絕對焓為零,即 H(C) = H(O 2 ) = 0,則反應 CO(g) + 1/2O 2 (g) = CO 2 (g) 的焓變 為:3.① 熔解熱:將定量溶質溶于定量溶劑時的熱效應與溫度、壓力、溶劑種類及溶液濃度有關②無限稀釋溶液:指當向溶液加入溶劑時,不再產生熱效應時的溶液, ¥ 表示③ 離子生成熱:熱力學標準態(tài)下,由穩(wěn)定單質生成 1mol 溶于足夠大量水,形成相應的離子的無 限稀釋溶液時產生的熱效應。相對值:以 H + ( , aq) 的生成熱為零4. 焓變的計算公式一般地,對于反應: aA + bB = cC +dD5. 標準焓的定義在標準狀態(tài)和某一確定溫度下,由最穩(wěn)定單質生成 1mol 某純物質時的等壓熱效應叫做該物質的標準生成焓,簡稱為標準焓,用 表示, 單位:為 kJ mol -1● 同一物質不同聚集態(tài)時,其標準焓數(shù)值不同只有最穩(wěn)定單質的標準焓才為零● 表中數(shù)據(jù)是 298K 時的數(shù)據(jù),但標準焓在不同溫度下數(shù)據(jù)相差不大, 可用 298 K 的數(shù)據(jù)近 似計算6. 利用標準焓可計算某一化學反應的反應熱7. 由燃燒熱計算反應熱? 燃燒熱的概念? 由燃燒熱計算反應熱公式:8 . 鍵焓298K 及 10 5 Pa 下,氣態(tài)分子斷開 1mol 化學鍵的焓變。用 B.E. 表示。鍵焓大小表示了化合物中原子間結合力的強弱。由鍵能估算反應熱反應物鍵能- 生成物鍵能過程的自發(fā)性 , 熵 , 熱力學第二、三定律一、過程的自發(fā)性●自發(fā)過程:不憑借外力就能發(fā)生的過程稱為自發(fā)過程●自發(fā)反應:不憑借外力就能發(fā)生的反應稱為自發(fā)反應● 19 世紀,用焓變 H 判斷反應發(fā)生的方向凡體系能量升高的過程都是不能自發(fā)進行的。二、熵與熵變1. 熵:可以看作是體系混亂度 ( 或無序度 ) 的量度。S 表示2. 熱力學第三定律:對于純物質的晶體,在熱力學零度時,熵為零。3. 熵的規(guī)律:(1) 在絕對零度時 , 任何純凈完整晶態(tài)物質的熵等于零標準熵:從熵值為零的狀態(tài)出發(fā),使體系變化到一個大氣壓和某溫度 T 時熵的改變量稱為該物質在標準狀態(tài)下的摩爾絕對熵值,簡稱為標準熵,用 表示,單位: J mol -1 K-1(3) 對于同一物質而言,氣態(tài)熵大于液態(tài)熵,液態(tài)熵大于固態(tài)熵;例: H 2 O: 298 H2O ( g ) 298 H2O ( l )188.7 J mol -1 K -1 69.96 J mol -1 K -1(4) 由于相同原子組成的分子中,分子中原子數(shù)目越多,熵值越大;O2 (g) O3 (g)N O ( g) N O2 ( g ) N2 O4 ( g )CHCH (g) CH2=CH2 (g) CH3-CH3 (g)(5) 相同元素的原子組成的分子中,分子量越大熵值越大;CH3Cl (g) CH2Cl2 (g) CHCl3 (g)(6) 同一 類物質,摩爾質量越大,結構越復雜,熵值越大;CuSO4 (s) CuSO4 H2O (s)CuSO4 3H2O (s) CuSO4 5H2O (s)F2 (g) Cl2 (g) Br2 (g) I2 (g)(7) 固體或液體溶于水時,熵值增大,氣體溶于水時,熵值減少;NaCl (s) = Na + + Cl -HCl (g) = H + + Cl -(8) 同一物質,存在不同異構體時,結構剛性越大的分子,熵值越小。4. 反應熵變的計算公式一般地,對于反應: aA + bB = cC + dD規(guī)律:① 凡反應過程中氣體計量系數(shù)增加的反應,反應 0 ;② 凡反應過程中氣體計量系數(shù)減少的反應,反應的 0③ 凡反應過程中氣體計量系數(shù)不變的反應,反應的 = 0④ 沒有氣體參加的反應,反應中物質總計量系數(shù)增加的反應 S J 0 ;反應中物質計量系數(shù)減少的反應,反應的 0三、熵變與過程的方向1. 熱溫熵熱力學證明,在恒溫可逆過程中,體系吸收或放出的熱量 Q r 與體系的熵變 S 之間有以下關系: S = Qr / T , 因此 S 又叫熱溫熵Qr : 恒溫可逆過程中體系所吸收的熱2. 熵的應用熱力學證明:孤立體系(絕熱體系)的自發(fā)過程是體系熵增加的過程,即:狀態(tài) I 狀態(tài) II , S II S I S = S II - S I 0S 0 ,過程自發(fā)進行;S 0 ,逆過程自發(fā)進行;S = 0 ,平衡狀態(tài)3 .熱力學第二定律:體系的熵變是過程變化的推動力之一。在自然界中孤立體系的自發(fā)過程是熵增加的過程。強調的是:當用熵作過程自發(fā)性判據(jù)時必須用 孤立 ,孤立體系的條件是不能少的。對于非孤立體系,則焓變與熵變均對化學反應的方向有影響4 . 對反應自發(fā)性的影響r H J m 是較負的數(shù)值時 , 反應正向自發(fā) ; 如果 是正值 , 反應正向自發(fā)條件必須是 0 時 , 才有可能在高溫時使反應自發(fā)進行。 體系的熵變是過程變化的推動力之一。

解放軍文職招聘考試如何制定標準成本-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育

二、變動成本的差異分析成本差異=實際成本-標準成本價差=實際數(shù)量 (實際價格-標準價格)量差=(實際數(shù)量-標準數(shù)量) 標準價格成本差異=實際成本-標準成本(實際產量下的)>0,超支,不利差異<0, 節(jié)約,有利差異成本差異=P實Q實-P標Q標分解:量差=(Q實-Q標)*P標價差=(P實-P標)*Q實

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2020中國人民解放軍文職人員招聘考試藥學知識:藥品質量與藥品標準發(fā)布時間:2020-02-26 15:03:21藥品質量與藥品標準藥品質量是指能滿足規(guī)定要求的特征總和,表現(xiàn)在以下五個方面1、有效性;2、安全性;3、穩(wěn)定性;4、均一性;5、經(jīng)濟性。藥品標準是指國家藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品注冊標準和其他藥品標準,其內容包括質量指標、檢驗方法以及生產工藝等技術要求。藥品標準的研究與確立必須體現(xiàn)其科學內涵,只有統(tǒng)籌考慮藥品的有效性及安全性指標,重視方法的針對性才能發(fā)揮好藥品標準控制藥品質量的技術支撐作用。藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典,一般由國家藥品監(jiān)督管理局主持編纂、頒布實施,國際性藥典則由公認的國際組織或有關國家協(xié)商編訂。制定藥品標準對加強藥品質量的監(jiān)督管理、保證質量、保障用藥安全有效、維護人民健康起著十分重要的作用。藥品標準是藥品現(xiàn)代化生產和質量管理的重要組成部分,是藥品生產、供應、使用和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。藥品質量的內涵包括三方面:真?zhèn)?、純度、品質優(yōu)良度。三者的集中表現(xiàn)是使用中的有效性和安全性。因此,藥品標準一般包括以下內容:法定名稱、來源、性狀、鑒別、純度檢查、含量測定、類別、劑量、規(guī)格、貯藏、制劑等等。